Nye trygderegler
Fra 1. oktober:
Ordningen med refusjon fra folketrygden for pasienter
med tannhelseproblemer knyttet til sjeldne medisinske
tilstander (SMT) har endelig trådt i kraft. Da
statsbudsjettet for inneværende år ble vedtatt av Stortinget
i fjor høst, lå det inne en bevilgning på 3 mill kroner til
dette formål. Fordi dette beløpet var for lite til et tilbud
til alle de aktuelle gruppene, har saken ligget i
departementet inntil nå. Ordningen er foreslått videreført
for neste års budsjett, slik at det for 1999 er avsatt 8 mill
kroner til dette formålet.
Endring i forskrift
Sosial- og helsedepartementets forskrift om «stønad til
dekning av utgifter til undersøkelse og behandling hos
tannlege for sykdom» er endret med virkning fra 1. oktober.
Forskriften finnes i NTFs nye håndbok s 243253.
I paragraf 1 får tidligere punkt 4 Røntgenfotografering
ny benevnelse 4 a. Nytt punkt 4 b får følgende ordlyd:
Forebyggende tannhelsetiltak, ukomplisert behandling av
tannkjøttssykdom, tannråte ol hos personer med sjeldne
medisinske tilstander.
Dessuten er det nytt punkt 13: Omfattende behandling,
som fast og avtakbar protetisk behandling, rotbehandling,
komplisert tannkjøttsbehandling ol hos personer med sjeldne
medisinske tilstander.
Dette betyr at vanlig tannbehandling er en ubetinget
pliktmessig ytelse. Det er som hovedregel altså ikke
nødvendig å innhente trygdekontorets forhåndsgodkjennelse ved
slik enklere behandling. Mer omfattende, og dermed mer
kostbar behandling, er en betinget pliktmessig ytelse for
personer med SMT, slik at trygdekontorets godkjenning må
innhentes i disse tilfellene.
Som følge av endringene skal henvisning i paragraf 2
være nr 513, og i paragraf 4 skal det henvises til nr 14b.
Nye refusjonstakster
Nytt takstnummer 1057 under avsnitt E
(s 250 i NTFs håndbok) har fått følgende ordlyd:
Forebyggende tannhelsetiltak, ukomplisert behandling av
tannkjøttssykdom, tannråte ol, hos personer med sjeldne
medisinske tilstander. Utgiftene dekkes fullt ut.
Likeledes er det opprettet ny takst 1110 under
forskriftens kapittel IV om takster for betinget pliktmessige
ytelser (s 253), som lyder slik: Omfattende behandling, som
fast og avtakbar protetisk behandling, rotbehandling,
komplisert tannkjøttsbehandling ol, hos personer med sjeldne
medisinske tilstander. Utgiftene dekkes fullt ut.
«Utgiftene dekkes fullt ut»
Det er grunn til å minne om at bestemmelsen om at
«utgiftene dekkes fullt ut» er en sannhet med modifikasjoner.
Rikstrygdeverket har bestemt at alle refusjoner og bidrag fra
folketrygden legger til grunn Takster i Den offentlige
tannhelsetjenesten. Med fri prisfastsettelse hos
privatpraktiserende tannleger kan pasienter som har en
rettighet i henhold til folketrygdloven, i dette tilfelle
full dekning, oppleve at de allikevel må betale egenandel.
Hva er sjeldne medisinske tilstander?
Departementets forskrift skal følges opp av
retningslinjer fra Rikstrygdeverket. Disse skal bl a
inneholde en liste over hvilke diagnoser som omfattes av
ordningen. Retningslinjene blir ikke klar til dette nummer av
Tidende går i trykken. Vi tillater oss imidlertid, med
forbehold om at RTV foretar endringer, å publisere listen som
er anbefalt fra TAKO-senteret.
Utnytt mulighetene
Nå gjelder det at både tannleger og personer med SMT
blir kjent med den nye ordningen og benytter seg av den. Det
er beklagelig at informasjonen om denne reformen ikke kom ut
tidligere. Vedtaket ble gjort av departementet først 24.
september, NTF mottok brev om det en knapp uke senere, og
Rikstrygdeverkets retningslinjer er under utarbeidelse når
dette skrives, en uke etter at forskriften trådte i kraft.
Tabell 1. Sjeldne medisinske tilstander
Diagnose |
Kommentarer |
Akromegali |
Overproduksjon av veksthormon hos voksne |
Arthrogryposis multiplex congenita (AMC) |
Medfødte kontrakturer i ledd |
Ataxia Teleangiektatica (AT) |
Medfødt progressiv nevrologisk sykdom |
Cerebral parese med spastisitet og tanngnissing |
Forstyrrelser i bevegelsesapparatet som skyldes hjerneskade før, under eller etter fødselen, nedsatt evne til bevisst bruk av den voluntære muskulaturen |
Cherubisme |
Svulster i kjevene som ødelegger tenner og kjeveben |
Chondrodysplasi, chondrodystrofi, achondroplasi |
Medfødt alvorlig kortvoksthet med skjelettdefekter |
Cleidocranial dysplasi |
Defekte kraveben, manglende frembrudd av tenner og mange overtallige tannanlegg |
Craniofaciale dysostoser (Aperts, Crouzon, Treacher Collins) |
Medfødte hode- og ansiktsmisdannelser |
Cystisk fibrose |
Alvorlig medfødt lunge- og fordøyelsessykdom |
Døvblinde |
Ofte del av syndrom |
Ektodermale dysplasier |
Defekt utvikling av tenner, hud, hår, negler, spytt- og svettekjertler |
Ehler-Danlos¹ syndrom |
Medfødte bindevevssykdommer med overtøyelige ledd og overstrekkbar hud |
Epidermolysis bullosa |
Medfødte hudsykdommer med blemmer, sår og arrdannelser i hud og slimhinner |
Freeman Sheldon (Whistling face) |
Medfødt defekt i muskel- og skjelettutvikling |
Hemofili |
Blødersykdom |
Histiocytose X (Langerhans cell H) |
Medfødt blodsykdom med svulstdannelser og økt blødningstendens |
Hjerte-, lunge-, og hjerte-/lungetransplanterte |
Organtransplanterte |
Huntingtons sykdom |
Arvelig hjernesvinnsykdom |
Hypofosfatasi/hypofosfatemi |
Manglende opptak av fosfat i benbygning og tenner |
Immunsvikt, medfødt |
Redusert immunforsvar med økt infeksjonsfare |
Juvenil reumatoid artritt (JRA), juvenil kronisk artritt (JCA) |
Alvorlig barneleddgikt |
Laryngektomerte |
Strupehodet fjernet pga kreft |
Diagnose |
Kommentarer |
Laurence-Moon-Bardet- Biedl-syndrom (LMBB) |
Medfødt kortvoksthet, organdefekter og tiltakende synsnedsettelse (retinitis pigmentosa) |
Lupus erytematosus disseminatus (LED) |
Medfødt alvorlig bindevevssykdom med betennelse i alle vev |
Marfans syndrom |
Medfødt bindevevssykdom med betennelse i alle vev |
Medfødt hjertefeil med restdefekt |
|
Metakromatisk leukodystrofi (MLD) |
Medfødt progressiv nevrologisk sykdom |
Mukopolysakkaridoser (Hunter, Hurler, Morquio Sanfilippo) |
Alvorlige progressive tilstander med avleiring av stoffskifteprodukter i alle vev |
Møbius¹ syndrom |
Medfødte ansiktslammelser grunnet defekter i 6. og 7. hjernenerve |
Narkolepsi |
Unaturlig søvnbehov - kan ledsages av midlertidige lammelser og munntørrhet |
Neurofibromatose |
Medfødt arvelig tilstand med svulstdannelser i alle vev |
Osteogenesis imperfecta |
Medfødt benskjørhet, bindevevssykdom, |
Prader-Willis syndrom |
Kromosomfeil som medfører veksthemming, tiltakende fedme, lettere mental retardasjon, atferdsproblemer, munntørrhet |
Progressive muskelsykdommer (Duchennes muskeldystrofi, spinal muskelatrofi o a) |
|
Pseudohypoparatyreoidisme |
Nedsatt kjertelfunksjon som medfører ben- og tanndefekter |
Rubinstein-Taybis syndrom |
Kromosomfeil som medfører kortvoksthet - varierende grad av mental retardasjon og tanndefekter |
Sklerodermi |
Bindevevssykdom med fortykket, stiv hud, redusert munnåpning og økt pigmentering |
Sjeldne kromosomfeil |
Diagnostisert ved kromosomprøve |
Sturge-Webers syndrom |
Blodårenøster som kan medføre fødselsmerker, forkalkninger i hjernen og epilepsi |
Tuberøs sklerose |
Arvelig tilstand med svulstdannelser i hjernen og andre organer som bl a medfører epilepsi |
Williams syndrom |
Medfødt tilstand med spesielt utseende, forsinket utvikling, kortvoksthet og hjernemisdannelser |
Tekst: Reidun Stenvik