Ektodermale dysplasier og dentale utviklingsforstyrrelser

Per Rasmussen:

Ektodermale dysplasier og dentale utviklingsforstyrrelser

Hypodonti er en ektodermal dysplasi og forekommer oftest som det eneste synlige symptom på en slik utviklingsforstyrrelse, andre ganger som delsymptom i syndromer som rammer ektodermale vev mer bredspektret. I denne artikkelen presenteres en kasussamling som omfatter 33 pasienter, 12 gutter og 21 jenter med alvorlig hypodonti, men uten andre iøynefallende avvik. Det totale antallet agenesier var 332, hos gutter gjennomsnittlig 11,4 tenner, hos jenter 9,3, med spredning fra 4 til 24. Ser man gruppen under ett var forekomsten av agenesi høyest for 2. premolar i begge kjever, overkjevens lateraler, underkjevens sentraler og overkjevens 1. premolar. Overkjevens sentraler var mest stabile og manglet bare hos én pasient. Jentegruppen var nærmest dette "klassiske" skjemaet ved at de manglet flest tenner i sidesegmentene. I guttegruppen var fronten mest affisert. Det var ingen signifikant forskjell mellom høyre og venstre side hos noen av kjønnene. Hos jentene var overkjeven oftere rammet enn underkjeven. Det var likevel store individuelle forskjeller fra det gjennomsnittlige mønsteret, f.eks. kunne alle agenesiene være i overkjeven, i fronten eller i sidesegmentene. Videre presenteres tre syndromkasus; ektodermal dysplasi og incontinentia pigmenti, hvor hypodonti finnes som delsymptom, og epidermolysis bullosa, hvor emaljeutviklingsforstyrrelser er ett av symptomene.

Nøkkelord: Barn; Kasuistikk; Oversiktsartikkel; Tannstatus; Utviklingsforstyrrelse